El Instituto de Protección al Consumidor (ProConsumidor), alertó a los centros médicos y pacientes de enfermedades del corazón sobre la existencia de un equipo cardiovascular cuyo uso podría causar graves lesiones, inclusive la muerte.
Desfibrilador externo semiautomático es el nombre del aparato fabricado por la compañía Cardiac Science Coporation, según datos de la Federación para la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA), presentados por Proconsumidor.
Durante una rueda de prensa realizada en la sede de la entidad, José Valenzuela, subdirector técnico, y Rita González , encargada de inspección indicaron que en el país los aparatos han sido traídos por la empresa Serviamed.
Asimismo, informaron que los equipos nocivos son los fabricados o reparados entre el 19 de octubre de 2009 y 15 de enero de 2010. Además corresponden a los modelos Powerheart automated external defibrillator 9300A; C, D, E, P. También 92531 y 92532.
Según la entidad, los equipos tienen problemas en su funcionamiento y eso es perjudicial para la población.
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